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  • CAPÍTULO 53 - EFICÁCIA DOS AGONISTAS DO GLP-1 NO TRATAMENTO DA OBESIDADE: UMA REVISÃO INTEGRATIVA

    Esta revisão integrativa teve como objetivo analisar a eficácia dos agonistas do receptor de GLP-1 no tratamento da obesidade, destacando seus mecanismos de ação, impacto na perda de peso e implicações metabólicas. Metodologia: Seguindo as diretrizes PRISMA, realizamos uma busca sistemática nas bases de dados PubMed e SciELO, que resultou na seleção de sete estudos originais. Esses incluíram ensaios clínicos randomizados e revisões sistemáticas com meta-análise, publicados entre 2008 e 2023, focando em medicamentos como liraglutida, semaglutida e exenatida em indivíduos com sobrepeso ou obesidade, com ou sem diabetes tipo 2. Resultados e discussão: Os estudos mostraram que os agonistas do GLP-1 promovem uma perda de peso significativa, atuando na modulação do apetite, retardando o esvaziamento gástrico e ajudando no controle glicêmico. A semaglutida, em particular, se destacou, com reduções de peso superiores a 14% em alguns ensaios. Embora eventos adversos gastrointestinais tenham sido comuns, eles geralmente foram leves e temporários. As meta-análises reforçaram a eficácia clínica desses medicamentos, associando-os à redução do índice de massa corporal, da circunferência abdominal e à melhora de parâmetros cardiometabólicos. No entanto, a heterogeneidade entre amostras, doses e durações de seguimento limita a comparação direta entre os estudos. Considerações finais: Os agonistas do GLP-1 se destacam como estratégias farmacológicas promissoras no combate à obesidade, trazendo um impacto positivo na qualidade de vida e no risco metabólico. Contudo, são necessários estudos de longo prazo que incluam populações mais diversas, avaliem desfechos cardiovasculares e investiguem o custo-benefício e a personalização do tratamento, para consolidar sua aplicação na prática clínica e ampliar seu alcance terapêutico.

CAPÍTULO 53 - EFICÁCIA DOS AGONISTAS DO GLP-1 NO TRATAMENTO DA OBESIDADE: UMA REVISÃO INTEGRATIVA

Doi: 10.58871/conaeti.v4.53

PALAVRAS CHAVE: obesidade; agonistas do receptor do peptídeo 1 semelhante ao glucagon; redução de peso.

KEYWORDS: obesity; glucagon-like peptide-1 receptor agonists; weight loss.

ABSTRACT:
This integrative review set out to explore how effective GLP-1 receptor agonists are in treating obesity, focusing on how they work, their effects on weight loss, and their metabolic implications. Methodology: In line with PRISMA guidelines, we conducted a thorough search in the PubMed and SciELO databases, which led us to select seven original studies. These included randomized clinical trials and systematic reviews with meta-analyses, all published between 2008 and 2023. The studies looked at medications like liraglutide, semaglutide, and exenatide in people who are overweight or obese, whether or not they have type 2 diabetes. Results and Discussion: The findings showed that GLP-1 agonists can lead to significant weight loss by helping to control appetite, slowing down gastric emptying, and enhancing glycemic control. Semaglutide was particularly impressive, showing weight reductions of over 14% in some trials. While gastrointestinal side effects were common, they were mostly mild and temporary. Meta-analyses confirmed the clinical effectiveness of these medications, linking them to decreases in body mass index, waist circumference, and improvements in cardiometabolic health. However, differences in sample populations, dosages, and follow-up times make it hard to directly compare the studies. Final Considerations: GLP-1 receptor agonists are emerging as promising options in the battle against obesity, positively affecting quality of life and metabolic risk. Still, we need long-term studies that include more diverse groups, assess cardiovascular outcomes, consider cost-effectiveness, and personalize treatment to solidify their clinical use and expand their therapeutic potential.

Autor

  • ELIAS HANNA

  • GABRIEL GOMES RAMOS JUBÉ

  • JORDANA BARBOSA GUIMARÃES CARVALHO

  • LUCAS MARQUES DA SILVA

  • MARCOS BARBOSA GUIMARÃES CARVALHO

  • MARCOS VINÍCIUS BATISTA RAMOS DUARTE

  • MATHEUS MENDES MENDONÇA

  • THIAGO CHEDIAK SIQUEIRA

  • VITOR GABRIEL BOTELHO DAVI

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